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    敲除细胞株构建

    敲除细胞株构建

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      Clustered Regularly Interspaced Short Palindromic Repeats(CRISPR)/Cas9是细菌和古细菌在恒久进化而形成的一种顺应性免疫防御机制,CRISPR/Cas9系统可以用于种种基因组的编辑。CRISPR/Cas9系统会通过小导向RNA(sgRNA)对切割区域举行识别,并使用Cas9内切酶实现在识别位点中心展望的位置切割,造成DNA双链断裂,在细胞举行易错修复后造成随机的突变。CRISPR/Cas9系统其突变效率高、无邪简朴,周期短,成本低,已经被普遍的应用于基因编辑的研究。CRISPR/Cas9系统应用的领域是基因敲除株系构建和基因敲除动物的研究。
     
      公司可提供项目服务包罗:CRISPR/Cas9实验方案设计、CRISPR/Cas9基因敲除载体构建、CRISPR/Cas9基因敲除载体病毒包装、CRISPR/Cas9基因敲除细胞株构建

    服务特点:

    1 定制特定基因敲除细胞系只需提供基因名称;
    2 快速获得有用sgRNA,基因编辑效率高;
    3 实验周期短;
    4 可凭证需要提供CRISPR/Cas9慢病毒包装服务

    操作流程

    1 靶向目的序列sgRNA的设计、载体构建及活性验证
    2 目的细胞系共转染,起源筛选混淆克隆
    3 铺单克。タ寺∩秆〖芭卸舷赴蛐
    4 阳性细胞株的扩zeng
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