MRCAT猫先生体育生物质粒和重组病毒载体生产平台完全知足GMP生产条件，生产的基因治疗产物切合中、美、欧（NMPA/FDA/EMA）新药申报尺度。
       基于平台完善的质量治理系统，产物的差异理化特征，建设了针对差异产物的质量控制要领，近30项质量检测陈诉，实验周全历程控制和药物质量放行治理，质量系统建设贯串QC磨练的shi终。

 
通例质量放行检项（包罗但不限于）：
 

检测种别	检测项
判别	目的基因表达
	目的基因测序
	酶切判断
含量及滴度	熏染滴度
	基因组滴度
	总卵白含量
	比活性
活性	活性
	选择性溶瘤活性
	目的基因表达
纯度及杂质	纯度（AAV空壳实心）
	HCP残留
	HCD残留
	BSA残留
	核酸酶残留
	胰卵白酶残留
	质粒残留
	SV40/E1A残留（LV）
清静性	无菌
	内毒素
	野生型病毒（RCL/AAV/溶瘤病   毒）
	支原体
	不溶性微粒
	可见异物
	异常毒性
其它	外观
	pH
	装量
	渗透压